11月25日,康哲药业携创新药益路取(替瑞奇珠单抗注射液)亮相2023皮肤科治疗新进展前沿大会,彰显康哲药业赋能创新成果向诊疗实践持续转化的实力。经过五年多的投资布局及研发推进,康哲药业今年已有三款创新药成功在中国获批上市,除益路取外,还包括甲氨蝶呤注射液(美泰彤)、及中国首个***鼻喷雾剂(维图可);此外,超十余款创新药正在稳步推进注册性临床试验(以RCT为主),提升中国患者对全球创新药的可及性。
本次"肤焕新生 药创美好-2023年皮肤科治疗新进展前沿大会"在三亚盛大召开,由海南乐城真实世界研究院和海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局共同举办,汇聚了国内皮肤领域众多顶级学者及临床专家,深入交流银屑病及***的发病机制、诊断及治疗研究新进展,为助力相关疾病的临床治疗提供更多新技术、新方法。
集结领域前沿学术力量
直击皮肤科治疗新进展
来自全国银屑病及***治疗领域的医疗专家200余人参加大会,围绕当前皮肤科治疗的热点、难点问题展开深入探讨,旨在通过链接各方力量,为中国皮肤疾病治疗带来更多的见解与方法。同时,大会聚焦银屑病治疗新征程,解读IL-23抑制剂在皮肤治疗应用的发展新前景,共话免疫创新治疗新未来,助力构建皮肤科治疗领域发展新格局。
银屑病治疗创新药益路取(替瑞奇珠单抗注射液)首次亮相大会,为中国银屑病患者的长期治疗与疾病管理提供更优选择。
康哲药业皮肤医美业务康哲美丽总经理黄安军先生表示,"很高兴能够在本次前沿大会的平台上展示我们的创新成果。康哲药业将加快益路取上市后的商业化进程,推动后续的学术推广工作,实现全渠道商业化覆盖,为中国中度至重度斑块状银屑病成人患者提供安全、有效、长期的更优治疗选择。"
银屑病治疗新药的规模化临床应用正式开启
数百万银屑病患者获治疗新选择
银屑病是一种自身免疫性疾病,病因复杂,而IL-23被认为是银屑病发病机制的重要驱动因子之一。中国银屑病发病率约0.47%,患者人数超过700万,其中超半数患者病情已经发展为中重度。
2023年5月26日,康哲药业创新药益路取(替瑞奇珠单抗注射液)获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者。
益路取是一种人源化的lgG1/κ单抗,旨在选择性地与白细胞介素-23(IL-23)的p19亚基结合,并抑制其与IL-23受体相互作用,从而抑制促炎症细胞因子和趋化因子的释放。中国III期临床试验扩展性研究结果显示,主要疗效评估指标PASI 75 应答率随治疗时间的推移持续上升,益路取治疗28周可达到高水平应答,第52周PASI 75应答率维持在91.3%,且益路取长期应用安全性和耐受性良好。益路取维持期一年仅需给药4次,可能带来更高的患者依从性。
创新治疗道阻且长
齐心助力"健康中国"建设
此次大会通过深入交流与讨论,与会皮肤科专家将积极探索更多全新诊治疗法,并开展更多多学科、多维度合作,为药物创新发展和临床应用拓展带来无限可能,齐心助力"健康中国"建设。
康哲药业立足自身商业化能力和具有规模效应的临床***,与全球源头创新力量广泛合作,联合开发具有学术价值、差异化优势的创新医药产品,持续为患者提供更多新药、好药。
创新药探索任重道远,康哲药业聚焦亟待满足的临床需求,持续加大创新投入,精进研究实力,推动更多医药创新产品的临床开发和注册上市,惠及更多患者,为"健康中国"战略和人民的健康美好生活贡献康哲力量。